东莞卡莎*捷高制衣有限公司经营范围：生产和销售婴儿围嘴、婴儿衣服、成人衣服、床上用品（不含洗水、漂染工序）

该公司12月12日与我司正式签订咨询服务合同，12月19日我司蒋老师在该公司正式开始 BRC（消费品）认证 项目的咨询辅导工作。

BRC认证审核规划方法 1：在制造工厂索取并审查信息

审核规划

所有工厂必须作为同一审核安排的一部分接受访问（即在同一期限内）。

认证机构的审核计划需要明确注明接受审核的工厂。

报告及证书必须明确注明，审核由访问多处厂址构成（如在 The Total Bottle Company, Bottlehampton 制造 PET 型坯和瓶坯，The Total Bottle Company, Bottle End, Hampshire 进行吹塑）。

总部另设情况下的活动审核

在对同属大型制造集团的多个工厂开展审核时，本标准范围内的部分要求由中央办事处或总部执行的情况并不少见。这通常可能适用于采购、供应商批准、产品开发、产品召回等活动，且偶尔延伸至集团共享的质量管理体系——文件控制和规程。

本标准范围内所有要求必须作出满意评估后，方可颁发证书。这要求任何集中管理的系统均包含在审核程序内；然而，也可以采取其他程序实现这一点。

审核由中央办事处管理的要求的方法包括两类：

作为工厂审核的一部分，在制造工厂索取并审查信息——标准审核。

在集团/总部地点对集中管理的程序开展单独审核——两阶段审核。

方法 1：在制造工厂索取并审查信息

仅建议在以下情况采用：

可以与中央办事处建立良好的联系（电话或视频会议联系用于采访相关人员；传真或电子邮件联系用于索取和查阅所有文件），而且可以进行安排，确保相关人员可以提供配合

信息的数量和类型可以有效地远程审查和质询。

如果工厂选择在制造工厂审核期间提供信息接受评估，但审核中无法提供满意的信息，缺乏确实依据的要求应在工厂审核报告中记为不符合项。

报告

审核报告应明确注明由中央办事处管理的要求，加注有关公司如何遵守该要求的注释。

不符合项

针对集中管理的要求提出的不符合项应在审核报告中记录，并记入用于判定工厂登记的不符合项数量。

应当以与制造工厂所发现不符合项相同的方式评估纠正行动，必须纠正满意方可向工厂颁发证书。

后续制造工厂审核

每次制造工厂审核中，应当对中央系统要求进行质询，且应提供合规证据。