31、标题：关于非细胞毒性抗肿瘤药

32、标题：关于麻醉药品、精神药品厂房设计问题

33、标题：非最终灭菌的无菌凝胶配制系统能否设在C级洁净区

34、标题：请问新报6类原料药应该先取得GMP证书还是先取得注册批件？

35、标题：关于生产现场动态检查中的抽样问题

36、标题：核实贵中心发布的征订通知

37、标题：持续稳定性考察贮存条件

38、标题：创可贴类可最终灭菌的外用药品洁净

39、标题：来曲唑分类问题

40、标题：药品GMP和GMP车间认证有何区别

41、标题：关于变更药品说明书

42、标题：共线生产问题

43、标题：最终灭菌产品，大容量注射剂的灌封区A级有必要动态时时监控空气悬浮粒子吗

44、标题：关于药品的批号

45、标题：来曲唑分类问题

46、标题：申请药品生产现场检查延期

47、标题：同一集团物料的使用

48、标题：认证生产品种

49、标题：新建原料药车间申报6类化药，是否可以通过GMP认证

50、标题：租赁厂房能否申请GMP

51、标题：药品使用剂量

52、标题：新药生产现场核查问题

53、标题：GMP证书领取

54、标题：认证条件

55、标题：GMP认证提交的资料企业英文名称写错了

56、标题：如何进行GCP网上培训？

57、标题：药品，保健食品共线生产

58、标题：有关药品注册研制现场核查的解读

59、标题：跨级别传递窗压差表24

60、标题：冻干粉针剂是否可以和小容量注射液共线生产？