执行的好处：产品成为列名在USFDA的网站，使用者可以合法安心使用。

服务的模式：分为准备期、实验期、申请期与审核期

只要针对产品，准备产品外包装、关键成份、制程、品管指标与安全性评估报告的摘要，就可以交给专业的顾问，针对产品特性、使用历史、制造过程评估其所需备齐的安全性数据。进而撰写送件数据与后续审查过程中答辩意见的提供。

案例说明：某专利持有人企业能生产出特定功效的添加物，取得授权的厂商希望在全球上市，于是着手规划申请GRAS列名，透过委托服务，进行文献搜集及与FDA官员先期沟通，规划出送件所需数据。大幅降低准备所需投入的资源。